Desirudin là chất ức chế trực tiếp thrombin của con người. Nó có cấu trúc protein tương tự như hirudin, chất chống đông máu xuất hiện tự nhiên trong các tuyến màng phổi trong đỉa thuốc, Hirudo thuốc. Hirudin là một chuỗi polypeptide duy nhất gồm 65 axit amin dư lượng và chứa ba cầu nối disulfide. Desirudin có công thức hóa học là C287H440N80O110S6 với trọng lượng phân tử là 6963,52. Nó chủ yếu được chỉ định để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu ở bệnh nhân phẫu thuật thay khớp háng. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm: Nướu chảy máu, thu thập máu dưới da, ho ra máu, thâm tím, thâm tím và khó thở hoặc nuốt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Drotaverin (drotaverin hydroclorid)

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ trơn, thuốc ức chế phosphodiesterase IV.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 40 mg, 80 mg.

Viên nén bao phim 40 mg, viên nén phân tán 40 mg.

Viên nang cứng: 40 mg, 80 mg.

Viên nang mềm: 40 mg.

Dung dịch tiêm: 40mg/2ml.

TRV120027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Suy tim và Bệnh thận.

CX157,3-fluoro-7- (2,2,2, -trifluoroethoxy) phenoxathiin-10,10-dioxide, là một chất ức chế chọn lọc có thể đảo ngược của MAO-A được thiết kế để cải thiện sinh khả dụng đường uống và giảm độ thanh thải so với MAO trước đó Một chất ức chế của lớp này.

Dalbavancin là một loại kháng sinh lipoglycopeptide thế hệ thứ hai được thiết kế để cải thiện glycopeptide tự nhiên hiện có, như vancomycin và teicoplanin [A4072, A4073]. Sửa đổi từ các lớp glycoprotein cũ này tạo điều kiện cho một cơ chế hoạt động tương tự đối với dalbavancin nhưng với hoạt động tăng lên và liều dùng mỗi tuần một lần [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073]. Công dụng của nó được chỉ định để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các vi sinh vật gram dương sau đây gây ra: Staphylococcus aureus (bao gồm các chủng kháng methicillin và kháng methicillin), S. pyogenes, S. agalactiae, S . dysgalactiae, nhóm S. anginosus (bao gồm S. anginosus, S. trung gian và S. constellatus) và Enterococcus faecalis (chủng nhạy cảm với vancomycin) [Nhãn FDA, F2356]. Dalbavancin hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với đầu cuối D-alanyl-D-alanine của peptidoglycan vách tế bào non trẻ và ngăn chặn liên kết ngang [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073].

Chiết xuất dị ứng dưa chuột được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Gl Liquidone là một loại thuốc chống tiểu đường thuộc nhóm sulfonylurea. Nó được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 2. Đây là thuốc chẹn kênh K + (KATP) phụ thuộc ATP. Khối này gây ra khử cực dẫn đến kích hoạt các kênh Ca phụ thuộc vào điện áp và dòng Ca2 +, và cuối cùng làm tăng giải phóng insulin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefpodoxime (Cefpodoxim)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 100 mg, 200 mg
• Cốm pha hỗn dịch uống: 50 mg/5 mL (50 mL, 75 mL, 100 mL), 100 mg/5 mL (50 mL, 75 mL, 100 mL)

Dioxide clo đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng hôi miệng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorphenesin carbamate (Clorphenesin carbamat)

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén không bao đường: 125mg
• Viên nén bao đường: 125mg

Dipropyl-4-hydroxytryptamine là chất tương tự 4-hydroxyl của dipropyltryptamine (DPT). Dipropyl-4-hydroxytryptamine được tổng hợp đầu tiên bởi Alexander Shulgin. Có rất ít dữ liệu về các đặc tính dược lý, sự trao đổi chất và độc tính của dipropyl-4-hydroxytryptamine.

Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.